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卓艾综合征的早期症状 |
leigh综合征的发病症状,Leigh综合征
Leigh 综合征多在10 岁以前发病,以婴幼儿多见,偶见成人发病,无性别及种族倾向。临床表现具有非特异性,神经系统的主要损害表现为抽搐、卒中发作、眼外肌麻痹、痴呆、共济失调、视神2.亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh综合征) Leigh综合征是一种线粒体病,由呼吸链中ATP产生异常导致,常见症状包括中央性肌张力低下、眼肌麻痹、呼吸和延髓功能障碍、共济失调。影像学表
Leigh综合征发病率约为1/40000,多在10 岁以前发病,以婴幼儿多见,偶见成人发病,无性别及种族倾向。临床表现Leigh综合征通常发生在2岁以前,常见的表现有腹泻、呕吐、发育迟滞、肌张问题描述:男,5岁)leigh综合征症状?医生回答(1) 杨军副主任医师中国医科大学附属第一医院神经内科一、智力衰退呈进行性、小脑性共济失调、肌阵挛性痉挛、反射亢进。二、吞
成人发病症状比较轻,存活的时间比较长,Leigh综合征常见的临床表现有以下几种:1、患儿的生长发育迟缓、吸吮无力,眼皮无法睁开。视力和听力出现下降,全身的肌张力(1)眼球运动障碍:中脑的动眼神经核、滑车神经核及四叠体三个部分之一或全部发生病变时,出现动眼神经及滑车神经的麻痹,两眼球上视、下视瘫痪,即Parinaud综合征。2)感觉障碍:脑干病
Leigh综合征是临床上较为少见的一种疾病。该病具有遗传性。Leigh综合征多见于婴幼儿时期。其主要形成原因可能与染色体遗传有关。其主要临床表现有肌张力降低临床以精神萎靡、抽搐、四肢活动减少、目光呆滞等症状为主。影像学损害主要在豆状核及脑室周围灰质,如乳头体、下丘脑、四叠体及第四脑室底,不累及白质。VitB1治疗症状迅速改善。6
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标签: Leigh综合征
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