pcr条带拖尾,菌液pcr没有条带

pcr条带拖尾,菌液pcr没有条带

分析测试，百科网，如何消除PCR的拖尾，除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次看你的拖尾我想你可以把模板量稀释一倍其他的没什么问题的txwuyan (2015-8-29 16:23:10) 我觉得你现在的电泳图还是不太好，条带过亮，固然与你过度暴光有关，另外可能PCR是模

ˋ＾ˊ 问题二：有很多非特异性条带1.反应体系被污染。2.引物特异性差。3.退火温度不合适。问题三：目的条带弱1.聚合酶活性过低。2.循环次数偏低。3.模板DNA浓度过低。问题四：PCR产PCR常见问题分析及对策无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳性2009-03-28 11:38 问题1:无扩增产物现象：正对照有条带，而样品则无原因：1.模板：含有抑制物，含量低2.Buffer对

拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1,引物设计不佳，造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3,mg2+浓度加1、引物设计的不好，非特异，这种情况容易出现非特异扩增造成有非特异性扩增带或拖尾现象。2、扩增的条件不合适，一般退火温度低时容易使引物在非特异位置结合引

PCR拖尾是什么原因拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1,引物设计不佳，造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多，造成如图1,可见，与p出来蛮好的lnae6lane7条带相比，lane3lane4明显看起来很不清爽，这两是同一个引物P出来的结果，大家可以看到好像有拖尾的现象，因为我需要把我的目的片段切下来，所以就打

不点样先空跑半小时，原因很多，有可能是甘氨酸不太好，或者是受潮，或者配制取样的取样药勺混用带杂质PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带，内参也没条带。电泳中maker能跑出条带，用引物也点了样，引物的条带稍模糊但还是有，请问是哪里出了问题？13 评论提问感兴