尼罗红染色液配制,尼罗红染色避光可以保持多久

尼罗红染色液配制,尼罗红染色避光可以保持多久

衡盐缓冲溶液或PBS 缓冲溶液到2 毫升离心管，加入2 微升染色液(Reagent A),混匀后，置入冰槽里，标记为染色工作液。然后进行下列操作。1. 开启荧光显微镜2尼罗红荧光染色溶液500ml -20℃避光说明书一份保存条件：-20oC避光保存，半年有效。用户自备：HANK平衡盐缓冲溶液或PBS缓冲溶液：用于清理细胞。胰蛋白酶

1. 染色液制备(1)配置储存液：取适量的尼罗红粉末用无水DMSO充分溶解制备10mM储存液，按照单次用量分装冻存，避免反复冻融，避光保存。2)工作液配备：用HHBS或生理缓冲液(pH7)脂滴尼罗红染色

(1)配制尼罗红染液室温下，将生物染色剂尼罗红(9-diethylamino-5h-benzo[α]phenoxazine-5-one)加入丙酮溶液中，配置成浓度为1～10μg/ml的尼罗红染液，作为尼罗红工作液。优选的，所染色液(Reagent A)到离心管，使其充分混匀37℃培养箱孵育10 分钟，避免光照30 秒，速度为16000g(或13000RPM,例如e 脂滴尼罗红染色来自淘豆网taodocs

别名尼罗红纯度Purity≥95% 分子式C20H18N2O2 分子量318.37 外观(性状)墨绿色粉末储存条件RT 有效期3年溶解性1mg/mL in EtOH 规格100mg 单位支尼罗红溶解度：Soluble in water (Partly miscibl2) 工作液准备：用HHBS或生理缓冲液，pH 7将母液按1:1000稀释为1×尼罗红工作液，漩涡混匀。【注1】尼罗红的实际染色浓度请参考文献或实验室体系来调整。以上只做参考。二、

(1)4%组织细胞固定液固定10min。2)蒸馏水洗3次，每次3min。3.活细胞：用无血清和白蛋白的培养基洗涤细胞，除去血清和白蛋白。染色步骤：1.尼罗红染色工作液准备：临用前，将尼11.荧光波长可以用激发波长475nm,散发波长580nm替代12.建议使用本公司的相关产品进行细菌或蛋白方面的尼罗红染色分析13.本公司提供系列尼罗红检测试剂产品质量标准1.本产