INL1治疗心衰最新消息,彻底治疗心衰前沿技术和前景

INL1治疗心衰最新消息,彻底治疗心衰前沿技术和前景

结果表明，射血分数降低的心衰(HFrEF)患者使用INL1治疗4周可显著降低NT-proBNP水平，心脏超声指标、6WMD和KCCQ评分均呈现持续一致的改善趋势，预测远期可实现死亡INL1(盐酸曲恩汀)用于心力衰竭的治疗，是一种全新作用机制的创新性试验用药，可以靶向作用于低氧诱导因子(HIF-1)通路10,HIF-1靶点的发现者在2019年获得了诺贝尔生理学或医学奖11,试验

Inbrija已在美国和欧盟获批上市，用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的成年帕金森病患者在“关”期(OFF episodes)的间歇性治疗。根据本次合作协议，畅溪制药负责推进In综上，INL1 是针对心衰核心发病机制的创新药物，通过靶向诺奖靶点HIF-1,针对心衰核心的发病机制，通过“分子搭桥”，可促进心肌修复，实现心脏逆重构。INL1的显著疗效及良好的安全性数据

基石药业PD-L1新药舒格利单抗最新数据：能有效延长肺癌患者总生存期7月12日，基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数该新药采用全新的机理，以INL1为载体给心脏缺血性损伤的细胞靶向补充铜，从而启动人体自身的损伤修复系统，进而达到治疗心力衰竭的目的。INL1的问世将成为心衰治疗领域的重大突破。2017 2 美国田纳

Shruti S Joshi,2021年在著名期刊《英国医学杂志》BMJ上发表的综述认为：“SGLT2的非传统作用机制如上调低氧诱导因子HIF-1的表达等可能是改善心衰预后的真正原目前，因诺生物正在美国招募射血分数下降型心衰患者，以完成INL1的II期临床试验。“INL1的II期临床试验计划入组200例患者，将在2年内完成，”陈晓钟博士表示

有望逆转病理性心肌肥大与心肌纤维化，这家公司正在尝试慢性心衰药物治疗新路径II期临床数据足够好，我们可以直接申请INL1有条件上市。”同时，因诺生物已经申报INL1的国际多中试验专业题目一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价INL1(Trientine)效果的随机化、双盲、安慰剂对照研究试验通俗题目评价INL1(Trientine)在心力衰竭和射血分数降低患者