qPCR内参ct值差多少可以用,内参CT值正常范围

qPCR内参ct值差多少可以用,内参CT值正常范围

o(╯□╰)o 我跑的内参ct值25,和目的基因一样高，溶解曲线也是单峰，但是用师姐的内参引物，相同模板和体系跑出来却是14左右，这是什么原因呢？2022-11-03 ​赞蒋笑天引物效率不好？2022-12-12 ct值ct值的正常范围在15-35之间，15表明没有到达荧光阈值，35无意义。内参的ct值一般在25以下ct值越大，数据的重复性越差(宝子们做出来ct≥32左右数据分析的时候要注意哦

新冠内参基因的Ct值一般指新型冠状病毒核酸检测Ct值，是反映样本中新型冠状病毒核酸浓度的数值，Ct值越大，说明样本中新型冠状病毒含量越低，反之则越高。根据新型冠状病毒肺炎诊Ct值有什么作用？1.指数扩增、模板量与Ct值的关系理想情况下，qPCR中的基因经过一定的循环数被指数扩增而积累，扩增循环数和产物量之间的关系是：扩增产物量=起始模板量×(1+En)循环

∩０∩ 不同基因之间表达量差异很大，可达上千甚至上万倍之差，所以CT值差10以内属正常现象，但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因，如果目标基因和内存基因表达量(CT值差)过大，TicoTicooo:我买的是天根的人血核酸提取试剂盒，就可以提了，用的全血linzhen435 跟你差不多的情况，我是血浆里的RNA,出来ct值内参27左右，目的30左右，不知道

然后同样的样本做了qPCR,发现样本A与18s的CT值之差为10左右，而样本B为2。我的问题是，目的基因与内参的CT 值之差大于10,是否说明目的基因表达量很低甚至不表达？也就可以侧面反映这个PCR时候模板的起始浓度，浓度越高，Ct值出现得越低。delta:意思是两个值之差上面的公式就是用实验组的ΔCt 减去空白组的ΔCt得到的ΔΔCt。而ΔCt 由以下

可将基因的扩增产物进⾏梯度稀释（⾄少三个梯度，且梯度之间的CT均⼀，防⽌因为操作原因导致标准曲线线性关系差，进⽽影响扩增效率的计算），同时进⾏ qPCR。将得到的标准西西内参的CT值12左右，非常特异，是要稀释cDNA吗2022-01-17 ​赞实验老司机作者如果熔解曲线也是单峰，就可以考虑稀释模版了。如果不是单峰，则要排除二聚体之后再看2022-01-18