菌液检测步骤,如何确定菌液浓度

菌落总数检测流程 2023-10-16 15:09 631 墨鱼

菌落总数检测流程

菌液检测步骤,如何确定菌液浓度

所以有人就会问那如何检测沙门氏菌，具体步骤是什么？下面就介绍一下沙门氏菌检测的步骤。1、前增菌：在盛有90MLBPW的无菌均质杯中放入10g(mL)样品，用拍击式均质器拍打1min～2m接来下操作置于超净台上，在超净台中最后加入菌液模板。三、PCR上机反应将PCR管放入PCR仪中，根据酶的使用说明，设置反应条件，进行PCR反应。四、检测反应完毕后，样品进行琼脂糖凝

╯ω╰ 2、人经验，推荐比质粒PCR时稍低5,电泳，看结果，阳性的菌落对应的板子可以直接挑菌小摇，保种或者送测序都可以我的做法是：用枪头挑选单菌落到装有20uL水的pcr管中，然后悬浮菌液。在做菌液浓度/g/L 菌液的吸光度2 5 10 20 50 2.3工作曲线的绘制以重量法所测的菌体浓度为横坐标，其对应的系列标样吸光度为纵坐标，绘制A-C标准曲线。2.4菌体浓度的测定将待测菌

∪﹏∪ 六、操作步骤6.1 前增菌25g(ml)检样放入225ml缓冲蛋白胨水BPW(Buffered Peptone Water)均质(建议拍打式均质器),36℃±1℃培养8~18h。酸性或碱性样品需用1mo微生物检测步骤1.菌落总数操作步骤检样稀释及培育以无菌操作，取样25 g 放入225mL 灭菌生理盐水或灭菌乳钵中，经充足振摇作成1:10 均匀稀释液。用1mL 灭菌吸管汲取1∶

根据菌苔和菌落的16S/ITS高通量结果，选择最适合目标菌株的培养方法，按照步骤三的方法，将原始样本稀释后进行涂板培养，挑选平板上的单克隆于96孔板中进行液体培养基摇菌培养。取扩培接来下操作置于超净台上，在超净台中最后加入菌液模板。三R]PCR上机反应将PCR管放入PCR仪中，根据酶的使用说明，设置反应条件，进行PCR反应。四R]检测反应完毕后，样品进行琼脂糖

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