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佐米曲普坦片的原理,佐米曲普坦是激素药吗

佐米曲普坦口腔崩解片 2023-04-09 19:17 721 墨鱼
佐米曲普坦口腔崩解片

佐米曲普坦片的原理,佐米曲普坦是激素药吗

佐米曲普坦片佐米曲普坦片为抗偏头痛药,可通过激动颅内血管和三叉神经系统上的受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放,减轻无菌性炎症,缓解偏头痛症状。佐米曲普坦片在临床上是为神经用药,其止痛机理是为:通过激动颅内血管和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,从而引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放,

吃佐米曲普坦片脖子难受可能是药物的不良反应,还有可能是病情加重的原因,患者可以根据病因选择合适的药物治疗。1、药物的不【药理作用】药理作用佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释

佐米曲普坦是一种血管收缩剂,可以缩小颅内扩张的血管,用于偏头痛的治疗,是该病的特效药。使用该药需佐米曲普坦片药理作用一般是收缩颅脑内的血管改善平时生活当中所出现的颅脑方面疾病,如果患者出现了偏头痛以及偏瘫等不良的症状,要及时到医院就诊,让专业医生对疾病做出有效的诊断,

+0+ 二、佐米曲普坦片的药理作用佐米曲普坦片的主要成分是佐米曲普坦,是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。佐米曲普坦通过激动颅内血管和三叉神经系统交感神经上佐米曲普坦片的药理作用是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5—HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩

+△+ 佐米曲普坦主要经过肝脏生物转换,然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为:吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N-氧化物及N-去甲基代谢物。N-去甲基代谢物是佐米曲普坦片是一种用于治疗偏头痛的药物,作用于神经系统的相关受体,通过激活颅内血管以及三叉神经系统上的相关物质,从而引起颅内血管的收缩,并且能够抑制神经炎症的相关物质

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