(3)数据可视化:能够直观地呈现染色体结构及荧光信号大小。 而其缺点主要包括: (1)长时间实验:需要多个步骤和时间,且荧光信号非常容易被淬灭。 (2)需要DNA标记:需要荧光标记作...
06-05 318
显色原位杂交检测 |
原位杂交没有检测到信号,原位杂交检测
做原位杂交的目的片段的含量太少了,或是设置的探针不匹配。评论0 0 加载更多其他回答(1)最新回答(1条回答) kangkang 1级2018-12-18 回答个人认为pcr更3.无杂交信号标本内无靶序列的存在标本内存在靶序列,因实验某个环节的失误导致后者可能降解4.非特异性着色探针特异性组织细胞内的内源性酶组织细胞内的
∪ω∪ 2)CSP18 / CSPX / CSPY 荧光原位杂交探针敏感性分析50个中期分裂相中100条18号染色体,应至少有98条(98%)显示一个蓝色荧光信号(着丝粒位点);分析正常男性50个中期分裂相中100首先探针有无问题,其次主要考虑原位杂交的问题,如杂交条件,洗涤,信号放大等步骤均有影响。回复点赞
间接法一般用抗原标记探针,最后通过免疫组织化学法对半抗原定位,间接地显示探针与靶核酸形成的杂交体。原位杂交技术已应用于基础研究如基因组图,转基因检测,基因表达定位等答:靶标没有信号的影响因素很多,如固定时间、透膜方法、杂交时间等因素都会影响信号。首先在检测时要选择阳性对照,可以检测实验过程样本、试剂及操作是否有问题,然后再进行后续实验细节的分析。4
(°ο°) 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。染色体核型分析是将待测细胞的染色体你做的免疫组化蛋白是什么类型的,是否是磷酸化的
负结果没法解释。就是因为原因太多了。可能是你操作原因,可能是样品原因,一切只是可能我自己分析有三方面的原因,一是探针合成不好,但是我重新合成的探针还是不能杂交出信号。而且我以前合成的探针能够杂交出信号。二是表达丰度不够,不能够被原位杂交探测到,却因为pcr的灵敏度高而
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标签: 原位杂交检测
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