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培养基灭菌后为何会有大量霉菌 |
细胞培养中霉菌污染的解决方法,培养基霉菌污染
(4)使培养瓶倾斜,吸取培养瓶内液体轻轻冲向原细胞生长表面,重复该动作2-3次,使所有细胞沿瓶底流下,再轻柔地把细胞吹打成单个悬液(吹打过程中应避免气泡的产生)。PS:对于难消化的细1.细菌污染细菌在普通倒置显微镜下呈黑色和细砂状。根据感染菌的种类不同,可能会呈现不同的形状,培养液一般会变得浑浊、黄色,对细胞生长有明显影响。2.霉菌污染正常情况下,培
解决方法:用硫酸铜溶液擦拭CO2培养箱,向托盘中加入饱和硫酸铜或消毒后加入饱和磷酸氢二钠高盐溶液,避免霉菌污染。如果霉菌污染,暂时转移所有细胞,并立即彻底使用过氧乙酸溶液擦拭2011-01-02 10:19:04|分类:实验|标签:污染无菌细胞培养基灭菌|字号大中小订阅一、避免细胞培养污染的措施:污染是细胞培养中一个大敌,一旦污染,前功尽弃!决定要进行细胞培养
ˋ▽ˊ 将污染试剂扔掉,培养箱和生物安全柜(或超净工作台)进行彻底消毒,水盘和水浴锅更换为新的无菌水,同近年来,细胞培养技术在分子生物学及分子遗传学中获得巨大的进展。但是,在细胞培养中常可发生细菌和霉菌等的污染,如何才能有效的避免细胞培养过程中污染的发生
+ω+ ⑶气体交换:二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节,不断维持所需要的气体条件。无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。为保证细胞能在体外环境其它培养箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外灯照。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗;但细胞一旦污染,很难挽救,制霉
接种后,将平板倒置,既可防止冷凝水滴到培养基上,避免杂菌污染;又利于菌种的生长、繁殖和计数。1.利于菌种的生长和繁殖培养条件为必须通风时,倒置的平板可以减少培养基表面的空气鉴定方法:PCR法、显色法、荧光染色法等。处理方法:若细胞状态尚可,添加支原体抑制剂培养2-3代可转阴
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