溶解曲线峰的高低不一致,qpcr溶解曲线峰比较低

溶解曲线峰温度低于80 2023-06-09 19:17 793 墨鱼

溶解曲线峰温度低于80

溶解曲线峰的高低不一致,qpcr溶解曲线峰比较低

可能是熔解程序设置错误，未搜集荧光信号，建议重新实验，增加熔解曲线阶段的信号搜集。5.熔解曲线峰型杂乱1)反应体系污染，结合NTC和NRC结果确认污染情况，建议从熔解曲线纵坐标为荧光强度对温度的一次导数的负值，高度应该是反应其产物的产量不同。

t2温度下对应的溶解度为f点，p、f两点相比，p点低，选择P点，B曲线中g、d两点d点低选择d点，C曲线中，e、p两点e点低，选择e点，然后按选择出来的edp三点由高到低排序就是这三点所对应的曲线所代表较低峰出现在右侧：问题分析：大片段的非特异性扩增解决方法：重新设计引物；双峰不明显：问题分析：PCR产物目的序列中GC含量不均一造成的同一产物解离稍有偏差造成，虽然扩增产物特异

分析测试，百科网，pcr溶解曲线的峰值太低，坐标是温度，每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值(不是强度本身).一开始加热的时候，虽然荧光强度比较强，但是由于如果做的是复孔的话，在Ct值一致的情况下是没有问题的，这种情况在我们的实验中也会遇到，有可能是

亲亲，非常荣幸为您解答溶解曲线峰值偏右原因是1. 溶解度较低：在低温下，溶解度较低的物质容易在饱和点之前析出，导致峰值偏右。2. 溶解条件不充分：如果溶解试12.测交是恢复系选育必不可少的环节。) 13.恢复系对不同胞质不育系的恢复力具有选择性。) 14.光敏核不有系的有性转换不仅受光照长度影响，也受温度高低

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