内参ct值太高怎么调整,pcr actin内参ct值太大了

内参ct值太高怎么调整,pcr actin内参ct值太大了

CT值过高说明模板量太高，过低可能是模板量低或者背景过高，这两种情况都会导致结果不准确，一般内参ct值控制在16-18之间可以保证比较真实的结果2⃣️ 将内参基因的ct mean值复制到表格下方空白处，然后将目的基因的ct 值复制表格下方ct mean 值后方，如图3,然后用目的基因的ct 值减去内参的ct mean 值就得到S1,如图3。S1=目的基

(ˉ▽ˉ；) 1. 无Ct值出现检测荧光信号的步骤有误：一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其可以试着多稀释几个浓度，也就是同一个cDNA，你给他多设几个浓度梯度分个123组，然后再去做一次定量

1.计算每组内参基因sgAction Ct均值2.计算第一个Δct,即每组的待检目的基因减去内参基因的Ct 值3.计算对照CK组中Δct 的均值，再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照CK组内参CT值一般指新型冠状病毒核酸检测Ct值，数值为22时表明患者可能感染了新型冠状病毒，但该数值不算高。是反映样本中新型冠状病毒核酸浓度的数值，Ct值越大，说明样本中新型冠状

1,内参引物效果不佳：可能原因是引物设计存在问题，比如存在引物二聚体等；另外，也有可能是引物使用时间过久或者保存不当，出现了降解。2,RNA质量不好，比如260/280, 260/230值偏低；3,刚接触pcr不久跑的细胞，用gapdh做的内参，结果内参ct值在26左右且略高于目的基因，正常来说应该是20左右才对。有的说可能是cdna没稀释导致的(因为cdna里有很多

qRT-PCR得到的CT值是指数关系，不是线性关系，因此不能将CT值直接用于需要数据正态分布的统计分析方法如t检验和方差分析(ANOVA)方法中，所以统计数据时应先将原始CT值进行2-CT转换，使🙈dan🙊de🙉lion 01-04 回复那是内参基因的Ct值124斤的美女nanasa(作者) : 礼貌询问下，内参基因ct值多少算阴性124斤的美女nanasa(作者) : 好滴十分感谢，还是多读书好啊🙈dan🙊de