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药品质量管理制度 |
不合格品包括哪四种,不合格品描述4要素
(4)以不合格产品冒充合格产品。这是指以不符合产品质量标准(包括国家标准、行业标准、地方标准在内)的产品假冒符合产品质量标准的产品的行为。根据法律规定的精神,上述四种行为属选(4)以不合格产品冒充合格产品。这是指以不符合产品质量标准(包括国家标准、行业标准、地方标准在内)的产品假冒符合产品质量标准的产品的行为。根据法律规定的精神,上述四种行为属
一、不合格类型1. 进料之不合格品A. 品管在进料检验中有判定不合格时,须确认不合格物料之质量状况,以作为相关单位改善及处理作业的参考。B. 生产急需,釆购不合格品经过评审后则要对其进行处理,不同的不合格品的处理方法是不同的。不良品处理四种方法主要包括条件收货(AOD)、拣用、返工与返修、退货、报废。不合格品
包括废品、返修品和超差利用品(也称等外品)三种产品。这里关键是质量标准,没有质量标准是无法判断产品合格与否的。不合格的产品,一律不准出厂,这是一个企业的基本要求。可疑产品不合格产品通常可分为处理品和劣质品。处理品是指不符合合格品标准和要求,但不存在危及人体健康,人身、财产安全的不合格产品是指不符合前一问中所列标准和要求
不合格品包括:不良品和异常品不良品:是指经判断属于不合格品的产品,且经返工、特采后仍然不能使用的产品。异常品:指在从原材料进货到产品的正常加工过程中发现的某些特性异于正常产2、对于可以修复的不合格品,由技术部制订修复措施,生产部进行修复处理工作;质量部及技术部对修复产品进行验证,验证后记录在《不合格品审理单》里;3、如果不合
不合格品包括:不良品和异常品,不良品是经判断属于不合格品的产品,且经返工、特采后仍然不能使用的产品。异常品是在从原材料进货到产品的正常加工过程中发现的某些特性异于正常产品的不合格包括产品、过程和体系没有满足要求,所以不合格包括不合格品和不合格项。其中,凡成品、半成品、原材料、外购件和协作件对照产品图样、工艺文件、技术标准进行检验和试验,被
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