长出的单菌落太小,氨苄板子长卫星菌落的原因

培养皿上的菌很密很小 2023-10-18 11:27 167 墨鱼

培养皿上的菌很密很小

长出的单菌落太小,氨苄板子长卫星菌落的原因

哦，我的感受态细胞是DH5a菌株经cacl2法制作的，按说是12-16小时可以长出来的jkobn(2014-5-20 17:45:01) 建议：重做一次，并且设计一个阳性和一个阴性对照，大肠杆不正常。考虑是否实验材料发生了变化，比如载体，预制的平板，感受态。条件允许的话建议一次全换掉，避免

ˋ＾ˊ〉-# 首页发现业务合作创作者服务新闻中心关于我们社会责任加入我们中文努力快乐的日常关注第一次挑单菌落平板划线划成这个样子了，以为没长菌，然后盲挑菌培养竟然还能养出菌！elizabirth：我最近取以前冻存的菌液做转化试验，但是长出来的平板是一块一块的，不知道是什么原因？是

要做PCR鉴定，不要光看菌落长出与否。建议你把板子的抗生素浓度提高，同时看看未转化质粒的感受态细胞在同样的LB上涂板也长出的单菌落的PCR鉴定结果，从而判断是否5。如果就是出现这样的情况，那就不妨在另外平板上划线试一试吧，很可能可以挑出单菌落的。仅供参考。我做了蓝白筛选，在一个蓝班的旁边会产生一点点的小的白班，这是多数情况，

采取的解决措施建议先挑一些单菌落加入相应的抗性1ml LB培养液摇菌(这一步可以间接判断你的抗生素母液是否失效),若4小时后无肉眼可见的浑浊，那就是杂菌，基本上可以判断为抗性板失效可以将玻璃珠放入试管中，加入生理盐水后灭菌，然后接入少量菌体，用振荡器充分振荡，将菌体完全打散，

2, 可见平时无菌操作是有很大必要性的，但也说明对于一些要求不高的实验，完全没有必要谨小慎微地严守无菌操作要求，空气中地微生物数量不是很多，与土壤、手指相比完全可以忽略。如果还是保持原来的状态，或者长出来更多的小菌落，则很有可能是污染。如果菌落明显在生长，而且透明度也

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标签：氨苄板子长卫星菌落的原因