有扩增曲线没有溶解曲线,pcr没有溶解曲线的原因

有扩增曲线没有溶解曲线,pcr没有溶解曲线的原因

可能的原因：仪器默认基线期范围较小，可手动将基线范围调大，扩增曲线即恢复正常。熔解曲线相关问题➣ (1)有扩增曲线无溶解曲线可能的原因：可在「run method综上所述，扩增曲线和溶解曲线是PCR实验中常用的两种曲线，它们分别反映了PCR反应的扩增过程和扩增产物的性质。通过对这两种曲线的分析和应用，可以优化PCR反应条件，提高PCR反应

ˋ△ˊ 主要有两个原因：一是扩增信号太弱，经系统矫正后，就产生这样抖啊抖的线，小编建议大家提高模板浓度重复实验。二是仪器本身的问题，可能在扩增过程中仪器出现了波我觉得你没有得到扩增曲线可能是跟你的反应程序有关，你的反应程序只有变性和退火两步，没有延伸，产物都没有扩增，荧光信号当然不会增加了.为什么你溶解曲线分析的时候，只做了两

(1)扩增曲线不光滑主要有两个原因：一是扩增信号太弱，经系统矫正后，就产生这样抖啊抖的线，小编建议大家提高模板浓度重复实验。二是仪器本身的问题，可能在扩解决方法：可以在仪器上将参比染料设置由ROX更改为NONE,取消ROX的校正功能，查看扩增曲线是否恢复正常，即可判定是否是ROX导致的。5. 有溶解曲线无扩增曲线原因分析：反应程序问题，扩

╯０╰ 可能是引物没有设计好，溶解曲线就是为了区分样品是否有非特异性扩增和初始模板有无被污染的情况，我们4.有扩增曲线无溶解曲线可能是熔解程序设置错误，未搜集荧光信号，建议重新实验，增加熔解曲线阶段的信号搜集。5.熔解曲线峰型杂乱1)反应体系污染，结合NTC和NRC结果确认污染情况，建

看阴性对照是否有CT值和溶解曲线云思生物作者引物问题，二聚体橘子一只熔解曲线单峰，扩增产物电泳是一条比较亮的单带，但是条带大小比目的条带大了300bp左右。别人的样本用同一原因：溶解曲线程序设置错误案例3: 问题：扩增曲线如下图所示，Ct值过大，可能检测不出原因：CT可能过大，超过40个循环的检测范围，客户使用的cDNA原液，怀疑客户RNA有降解。模板浓