叔胺是给电子基还是吸电子基,十二烷基叔胺

叔胺是给电子基还是吸电子基,十二烷基叔胺

叔胺属于路易斯碱，其分子中没有活泼氢原子，但氮原子上仍有一对孤对电子，可对环氧基进行亲核进攻，催化环氧树脂自身开环固化。固化反应机理如下：是阴离子型的催化反应。叔胺类固化剂具有固化剂用量需要记住综合效果：仲胺> 伯胺> 叔胺▌较“少”体现的性质——酸性产生原因：N-H键为极性键，若连接了其他的吸电子基团，可以使得H+更容易解离如：生成NBS试剂的琥珀酸亚胺，由于

带有吸电子基的单体，在吸电子倾向不强时，可以走自由基机理和离子机理；但是若吸电子基诱导效应太强(硝基啊、二氰基啊)就只能走阴离子机理了。毕竟自由基本身是7电子结构，还是属于缺叔胺正离子(-N+R3)、硝基(-NO2)、三卤甲基(-CX3)X=F、Cl2、中吸电子基团氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H)3、弱吸电子基团甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、羧基(-COOH)推电子基团1、超强基团氧负

＋ω＋ 反而下降。叔胺类固化剂固化环氧树脂的固化物，基己酸盐CH2N(CH3)2 3CH,CH2CH2CH2CHCOOH 1—N.N—二甲基正已胺；2—N.N—二甲基环己基胺；氧树脂固化物的HDT相比是非常低的。这可能一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子(-N+R3)、硝基(-NO2)、三卤甲基(-CX3)X=F、Cl 2、中吸电子基团氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H) 3、弱吸电子基团甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、

分类强吸电子基团叔胺正离子（－NR3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3）X=F、Cl中吸电子基团氰正文1 吸电子基团带正电，对于一个基团－RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给强吸电子基团：叔胺正离子(-N+R3)、硝基(-NO2)、三卤甲基(-CX3,X=F、Cl)。中吸电子基团：氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H)。弱吸电子基团：甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、羧基(-COOH)。有机化

吸电子基团：1、强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；2、中等吸电子基团：氰基、磺酸基；3、弱吸电子基团：吸电子基团：1.强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；2.中等吸电子基团：氰基、磺酸基；3.弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。给电子基团：1.超强给电子基团：氧负离子；2