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如何看pcr的实验结果 |
pcr扩增跑胶结果图怎么看,pcr扩增曲线结果图怎么看
在内参与对照组选择没错的情况下,点击gene expression 选项,选中你想查看的样品孔的基因表达情况。好了,这次的RT-PCR 看图分析就到这里。最后需要注意的是图中的结果还需要输出进行后续的自行亲你好1.左边最左边亮度阶梯分布,不同高度代表PCR片段长度的不同,片段越短,跑的越快,为最下方的条带。片段越长,跑的越慢,为最上方的条带。最左边为一个参考
1. 从上图可以看出前两种试剂表现比较好,而第三种试剂就明显质量差了很多。2. 从基线看,第三种试剂基线上线,阴性结果易被误判。扩增效率低、且严重不一致,定量基线在PCR扩增反应的最初数个循环里,荧光信号变化不大,接近一条直线,这样的直线即基线。光域值threshold的设定,一般将PCR反应前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光域值是PC
一个孔点DNA marker,一个孔或其余孔点PCR扩增产物,一般120V 30min 条件下跑胶,在成像仪下看图并2.浓度看亮度,亮度越高,浓度越大,浓度估算可以直接与Marker的亮度对比。如果非要精确定量又不使用其他
≡(▔﹏▔)≡ 献给初学者:一文看懂PCR结果图献给初学者:⼀⽂看懂PCR结果图如何理解PCR跑胶图图分为两部分:1.左边最左边亮度阶梯分布,不同⾼度代表PCR⽚段长度的不同,⽚段越短,跑的越快,为最下⽅的条带。⽚段越长,跑的越慢,为最上⽅的条带。
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