药监局公布药品质量信息,2023年不合格西药品

药监局公布药品质量信息,2023年不合格西药品

据通告，山东省药监局对药品生产、经营、使用单位进行了药品质量抽查检验，抽检发现的不符合规定的药品情况通告如下：一、经核查确认，标示8家生产企业的6个品种2021年2月18日，《广东省药品监督管理局关于药品抽查检验信息的通告2020年第11期》显示，标示为广西北部湾制药股份有限公司生产的1批次板蓝根片(生产批号：190601

蓝皮书显示，截至2023年5月，我国有中成药生产企业约2400家，现有约9000多个中药品种，约5.7万个有效批准文号，基本满足公众临床用药需求。国家药监局副局长赵军宁表示，近5年国家药品抽检结果表中国质量新闻网讯近日，吉林省药品监督管理局发布吉林省药品质量公告(2022年第1期)。据公告，为了加强药品监管，保障公众用药安全，吉林省药品监督管理局在全省范围内组织开展

国家药监局关于49批次药品不符合规定的通告（2023年第30号）经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。从分布范围来看，不合格药品(包括药品和药材，下同)几乎遍布全国各个省份，不过青海、辽宁、海南、西藏、内蒙古2021年期间无不合格药品公布，而湖北、江西、江苏、福建4个省检检测出数量较多，不合格药

国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见文章属性【制定机关】国家药品监督管理局【公布日期】2018.10.31 【文号】国药监药管〔2018〕35号【施行日期】2018.10.3

1、药品体外溶出试验信息库药品体外溶出试验数据库是国家食品药品监督管理局收集部分日本上市药品的溶出5.3国家药监局农业农村部国家林草局国家中医药局关于《发布〈中药材生产质量管理规范〉的公告》2022年第22号) 5.4国家药监局关于印发《进一步加强中药科学监管促进中药传承创新