荧光定量pcr的ct值范围,荧光定量pcr没有ct值

荧光定量pcr的ct值范围,荧光定量pcr没有ct值

内参基因的CT值要大于10——接近于20,目的基因的CT在20几到30左右(通常小于35),都是比较理想的范围。这样的CT值算出的结果是可信的。如果你得到的CT值落在这个范围之外，太大或太小，就要小心结果荧光定量PCR中基线、阈值、Ct值荧光域值(threshold)的设定：一般将PCR 反应前15 个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值是PCR3—15 个循环荧光信号标准差的10 倍，荧

Ct值的范围一般为15-35,Ct值过小，认为扩增在基线范围内，未达到荧光阈值；Ct值大于35,理论上模板起始拷贝数小于1,无意义，可能该基因在该样本中无表达。Ct值过大相关知识点：解析通常情况下，我们认定为15到35CT比较合理，超过35个CT那么就算它没有扩增了，如果15之前起峰，那么就是模板浓度太高所引起的，如果发文章，那么建议你控制在15到3

荧光定量PCR的CT值如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20, 内参(比如βactin)1、阈值循环数(Cycle threshold,Ct值)的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。Ct值与模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始模板浓度越高，Ct值越小；起始

●ω● Ct值的范围为15-35。Ct值小于15,认为扩增在基线期范围内，未达到荧光阈值。理想情况下，Ct值与模板起始拷贝数的对数存在线性关系，也就是标准曲线。通过标准曲线，扩增效率为100%时，计算阈值循环数Thresholdcycle(Ct)也写作Cq值，荧光信号大于荧光阈值时PCR循环数。仪器软件通常将第3-15个循环的荧光值设为基线（baseline），是由于测量的偶然误差引起的。阈值（threshold）一般是基

这个不好说，文献显示你这种目的基因是高表达还是低表达？还有你的内参Ct有点高哦回复点赞收藏查看Log模板起始浓度与Ct值呈线性关系。荧光定量PCR原理--Ct值与模板起始量的关系精选课件线性关系、扩增效率确认检测灵敏度确认templatecontrol确认PCR扩增效率(