医疗器械安全管理自查表,卫生室医疗器械自查自纠报告

医疗器械安全管理自查表,卫生室医疗器械自查自纠报告

∩ω∩ 1、医疗器械使用质量管理自查表序号办法内容自查内容自查情况问题汇总整改措施整改结果1医疗器械使用单位应当按照本办法，配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人附件1 企业名称：联系人：序号2021 年医疗器械生产企业风险隐患自查表产品名称：可另附表) 联系方式：自查要点自查原因整改整改情况分析措施结果1 质量管理体系自

xx 医院医疗器械自查报告为贯彻落实xx 食品药品监督管理局转发《关于2018 年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知》x 食药监械监【2(以下简称“本办法”),配与其规模相适应的医疔器械质量理机构或者质量管理人员。是否配备医疔器械质量管理机构或者质量管理人员。二级(含相当于二级，下何)及以

器械使用质量管理自查表单位名称时间：年月日序号《办法》内容自查内容自查情况问题汇总整改措施整改结果1医疗器械使用单位应当按照《医疗器械使用质量监督管理办法》以下简称“本办经过严格认真的自查，20xx年以来，校医院没有发现药品、医疗器械及医用材料购销领域的商业贿赂行为。但在医院的财务管理和药品管理方面我们发现存在一定的问题。主要表现在：医院挂号

篇1:医疗器械经营使用自查报告医疗器械经营使用自查报告自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小篇1:二类医疗器械自查报告为保障全县人民群众用药品二类医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品二类医疗器械监督管理局开展对医

(一)医疗器械生产经营企业和使用单位严格落实主体责任，严格依照法规和标准从事生产经营活动，全面加强风险防控和质量管理，保障医疗器械质量安全。二)各级监督管理部门认真履行监管医疗器材追踪、溯源：(八)设施设施保护及考据和校准；(九) 质量管理培训及核查；(十)医疗器材不良事件监测及报告；(十一)质量管理自查；(十二)不合格办理。序号《方法》内