pcr阴性对照数值偏高原因,pcr阳性对照跑不出来

pcr阴性对照数值偏高原因,pcr阳性对照跑不出来

随着定量PCR商品试剂盒的推出，目前国内很多医疗机构开展了病原体核酸检测，但PCR反应最大的特点是具有较大扩增能力和极高的灵敏度，稍有不慎即可引起检测结果较大的差异和极微量的污影响PCR结果的常见原因及分析PCR Clinic —提高PCR成功率的关键因素

一、pcr阴性对照一般是什么

╯▂╰ 1)非特异性扩增：主要原因为引物特异性不好、Tm值较低或模板质量不高，可以根据设计原则设计新引物或者通过梯度PCR 对引物退火温度(Tm值)进行优化，上调Tm值，选购PCR反应阴性对照也出现明显扩增的原因反应体系组分(如，水)被污染：实验过程中，更换新的Mix或者水重复实验；标本间的交叉污染或产物污染：反应体系在超净工作台

二、pcr阴性对照和阳性对照意义

大小在100-300bp之间，熔解曲线Tm大多在80℃以上），可能是引物二聚体导致，可进一步优化引物。乙肝pcr检测数值结果浓度高，说明体内乙肝病毒在大量的复制，也就提示患者已经感染了乙肝病毒情况。患者出现了以上的问题，需要及时到医院就诊，可以在医生的指导下选择药物进行

三、pcr阴性对照有条带的原因

PCR结果异常包括假阴性不出现扩增条带假阳性非特异性扩增条带片状条带或涂抹带本文对出现这些问题的原因进行分析以及相对于解决策略还有如何提高PCR反应的特异性分子生物学1、首先我们看一下PCR正常扩增曲线，是比较平滑的S型曲线，见下图：2、常见异常结果分析2.1 案例1 2.1.1现象：常见单基因翘尾且出现较大的Ct值和单基因翘尾无Ct值现象，见下图：2.1.2