ct值太高应该加大模版浓度吗,qpcrROX模板浓度要求

ct值太高应该加大模版浓度吗,qpcrROX模板浓度要求

˙﹏˙ 的RT产物GAPDH的CT值也16左右，应该不是样本太少的问题。2017-05-09IP上海上海收藏回复点赞建议你把模板稀释不同梯度，做一下引物效率。从你的描述来看稀释了三倍，ct值加一左右为正常。估计是

起始模板量浓度越高，Ct值越小；起始模板量浓度越低，Ct值越大。2.扩增曲线、荧光阈值与一定产物量qPCR扩增产物量是以荧光信号的形式直接呈现，也就是扩增曲线。在PCR早期，扩增处于理【求助】荧光定量PCR的CT值太高小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了，actin不会这么高啊！我先后做过以下调整：1

╯０╰ 加大模板稀释倍数或者重新制备模板重复实验⑤ cDNA模板浓度低减少稀释度重复实验4.内参基因Ct值正常，目的基因Ct值出现较晚内参基因Ct值正常，说明试剂及操作步骤无误。目的基因C是有关系的，不过不是很明显，记得好像是你的模版浓度稀释大概十倍左右Ct值才下降3,如果模版实在是不够的话可以适当稀释

百度试题题目实时定量PCR中，Ct值与模板起始浓度的关系--- 正比。A.正确B.错误相关知识点：试题来源：解析B 反馈收藏1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室；实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PC

＞ω＜ 2.可能模板有问题；模板浓度过小，适当加大模板量；3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度；4.取你所要加的上下游引物混合后，在100摄氏度下的沸水中煮5分钟，然后迅速2.可能模板有问题；模板浓度过小，适当加大模板量；3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度；4.取你所要加的上下游引物混合后，在100摄氏度下的沸水中煮5分钟，然后迅速