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视网膜变性分类 |
视网膜囊样变性的发展过程,视网膜格子样变性症状
视网膜色素变性(retintis pigmentosa,RP)是指以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性、退行性的疾病[1],RP是主要的致盲性眼病。其遗传方式包括以视网膜退行变性萎缩形成的圆形或卵圆形裂孔为最多,状如打孔机制作的凿孔,边缘清楚锐利。1个或多个成堆,多见于视网膜格子样变性区内。高度近视、外伤性黄斑孔或由黄斑囊样变
发病晚期,黄斑部可有金属样反光,视网膜色素上皮萎缩呈地图状,可见囊样变性;4、湿性型多有融合的边界不清的玻璃疣,黄斑有暗黑色图形,或不规则的病灶,隆起范围(一)视网膜周边囊样变性几乎存在于每个成年人眼中。变性从矩齿缘开始,最早发生在颞侧,然后顺圆周向两侧及向后部发展,最后围成环状,但向后极少超过赤道部。三面镜下,视网膜的
病理组织学上,囊样变性主要表现为节细胞层的变薄,因此易形成视网膜裂孔。铺路石样变性是一种相对良性的视网膜病变,病变区主要分布在赤道与锯齿缘之间,虽然在正视眼甚至低度远视眼囊样变性是由多种原因(如老年性改变、炎症、外伤、高度近视等)影响了视网膜营养代谢,引起其神经成分分解,从而在其内丛状层或内、外核层中形成腔隙的一种改变。腔隙内充满含有
视网膜变性是由于视锥细胞、视杆细胞营养不良所致的一组遗传病,以视力减退、夜盲、视野缩小、色觉减退为特征。临床上可通过药物治疗改善症状,通常应用抗氧化剂、叶黄素等药物进行治疗,目前尚无有(1)格子样变性:格子样变性与视网膜脱离关系最为密切。由此产生网膜裂孔者占孔源性脱离眼的40%,约7%的正常眼存在格子样变性。多见于颞侧或颞上象限的赤道部与锯
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