西达本胺hiv四期实验,中国最有希望治愈hiv的实验

西达本胺hiv四期实验,中国最有希望治愈hiv的实验

中国杭州和绍兴2022年2月14日--歌礼制药有限公司(香港联交所代码：1672)今日宣布由上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在抗组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)代表药物伏立诺他(SAHA)、罗米地辛(RMD)和帕比司他(PNB)均已进入II期临床试验，证实能够有效激活潜伏HIV-1[1-3]

∪＾∪ 有服用抗病毒药物超过1年半以上的、病毒持续检测不到的慢性HIV感染者，没有梅毒、乙肝、丙肝合并感染的患者可以与我联系。入组总例数12例。1.试验药物简介西达本胺是中国首该研究(临床试验注册编号：NCT05129189)旨在评估ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在HIV感染者中对被感染的潜伏期细胞病毒储存库的疗效。歌礼生物科技(杭州)有限公司(公司的全资附属公

╯＾╰ "歌礼")今日宣布上海市公共卫生临床中心在澳大利亚布里斯班及线上举行的第12届国际艾滋病协会HIV科学会议上公布ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺用于人类免疫缺格隆汇2月14日，歌礼制药-B(01672.HK)宣布，由上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在抗病毒抑制的艾滋病病毒(HIV)感染者中实现功能性治癒

2022年2月14日，上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在抗病毒抑制的艾滋病病毒(HIV)感染者中实现功能性治愈研究启动。该研究(临床试验注册编号：NCT05129189)旨本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和