农村征地的补偿是怎么样的
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国家药监局2018年第66号令 |
国家药监局第47号公告,药监局103号公告
一、《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》以下简称《公告》起草的背景和考虑是什么?(一)仿制药注册分类改革2015年8月发布的《国务院关于改革药品医疗器摘要:自2018年5月1日起,增值税一般纳税人生产销售和批发、零售抗癌药品,可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。上述纳税人选择简易办法计算缴纳增值
>ω< 为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械监督管理条例》国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》市场监管总局令管理条例》国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》国家市场监督管理总局令第48号),国际药监局发
国家药监局2022年2月24日国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第25号) 发布时间:2022-03-24 为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告(2021年第47号) 核心提示:根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有
《药品生产监督管理办法》国家市场监督管理总局令第28号,以下简称《生产办法》已发布,自2020年7月1日起施行。为进一步做好药品生产监管工作,国家药品监督管理局现将有关事《药品生产监督管理办法》国家市场监督管理总局令第28号,以下简称《生产办法》已发布,自2020年7月1日起施行。为进一步做好药品生产监管工作,国家药品监督管理局现将有关事
ˋ^ˊ〉-# 国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号)、《国家药监局关于实施新修订<药品⽣产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)(以下简称“【附解读】国家药监局卫⽣健康委发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)为深化医疗器械审评审批制度改⾰,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械
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标签: 药监局103号公告
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