双缩脲测定蛋白质含量计算,双缩脲试剂测蛋白质

双缩脲测定蛋白质含量计算,双缩脲试剂测蛋白质

双缩脲法测定蛋白质含量实验中，双缩脲是在大约180°C条件下加热两个尿素分子，以达到释放出一个氨分子而获得的产物。在强碱性溶液中，缩二脲和硫酸铜形成紫色络合物，称为缩二脲反应。3.1.1.实验试剂：①小牛血清；②6.0mol/LNaOH溶液；③双缩脲试剂：硫酸酮、酒石酸钾钠、碘化钾；④蛋白质标准液(70g/L);⑤0.9%NaCl;⑥蒸馏水。3.1.2.实验器材：①试管；②烧杯；③容量瓶；④加样枪；⑤刻度

学习蛋白质含量测定的原理和方法掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法二、原理一、分光光度法的根本原理及方法〔一〕利用吸收光谱对物质进展定性分析1.原理2.主用双缩脲法测定的血清中蛋白浓度为85.4mg/mL,用紫外分光光度法测定的血清中蛋白浓度为150.8mg/mL。结果相差较大，现讨论如下：双缩脲法的原理为铜离子与蛋白质形成有色复合物显色，受

2.2.蛋白质分子含有大量彼此相连的肽键(-CO-NH-),同样能在碱性条件下与Cu2+发生双缩脲反应，生成的紫红色络合物，且在540nm 处的吸光度与蛋白质的含量在10～2.试剂：6mol/L的NaOH、双缩脲试剂、9g/L的NaCl溶液、蛋白质标准液(10g/L)、待测血清样本。四)实验步骤和结论：1.取7支试管，编号，按照图1操作并记录。试剂管号空白管标

＞ω＜ 用双缩脲法测定联合菌苗生产中DT和TT的蛋白含量-本文采用双缩脲法(BM)测定15批白喉类毒素(DT)、12批破伤风类毒素(TT)的蛋白含量，用Ramon法测定其絮状反应单位(Lf)/ml,计算出类毒素的如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制，酪蛋白用0.05NNaOH配制。

∩▽∩ 其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的相对分子质量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围适用于1~10mg/mL，双缩脲法常用于蛋白质的快速测定。实验用双缩脲法测定的血清中蛋白浓度为85.4mg/mL，用紫外分光光度法测定的血清中蛋白浓度为150.8mg/mL。结果相差较大，现讨论如下：双缩脲法的原理为铜离子与蛋白质形成有色复合物显色