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ssr标记引物设计 |
ssr标记的原理及优点,SSR实验原理
原理:用锚定的微卫星DNA为引物,即在SSR序列的3’端或5’端加上2~4个随机核苷酸,在PCR中,锚定引物可以引起特意位点退火,导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA1、SSR分析的原理及操作技术分析的原理及操作技术DNA分子标记技术类型分子标记技术类型以以SouthernSouthern杂交为基础的分子标记技术:杂交为基础的分子标记技术:限制性内切酶片
↓。υ。↓ 与其它分子标记相比,SSR标记具有以下优点:1)数量丰富,覆盖整个基因组,揭示的多态性高;2)具有多等位基因的特性,提供的信息量高;3)以孟德尔方式遗传,呈共显性;4)每个位点SSR具有数量多、特异性好、中性标记、稳定性好、在基因组内分布均匀、多态性信息丰富、易于检测等优点,是继限制性片段长度多态性(RFLP)之后被广泛应用的第二代
ˋ0ˊ ssr标记的基本原理:根据微卫星序列两端互补序列设计引物,通过pcr反应扩增微卫星片段,由于核心序列串联重复数目不同,因而能够用pcr的方法扩增出不同长度的pcr产与其它分子标记相比庆地房阶企阶越初设,SSR标记具有以下优点:1)数量丰富,覆盖整个基因组,揭示的多态性高;2)具有多等位基因的特性,提供的信息量放批交右临免
?﹏? 使用SSR的好处有利于SEO 其实就是有利于爬虫来爬你的页面,因为部分页面爬虫是不支持执行JavaScript的,这种不支持执行JavaScript的爬虫抓取到的非SSR的页面会ssr分子标记原理:基因组中某一特定的微卫星的侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列,可以将微卫星侧翼的dna片段克隆、测序,根据微卫星的侧翼序列就可以人工合成引物进行pcr扩增,将单
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标签: SSR实验原理
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