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什么是菌种 |
菌种分离流程图,菌种扩大培养流程图
菌种制备斜面冻存菌落工艺流程菌种的分离纯化以迅速筛出大量的达到初步要求的分离菌落为目的,以量为主。液,梯度稀释,涂布分离平板,280.5培养6-8菌种保护液的制备甘油:40% 分离纯化工艺简图取冻存管(或其他来源的菌种培养物) ↓玻璃珠打散,梯度稀释至10-6 10-3-10-6菌悬液接种分离平板,每皿0.2ml,28℃培养6-8天↓ 典
经菌落特征的观察和镜检,确认是所需分离的菌种时,即用火焰灭菌的接种针从边缘挑取少量菌体,移到斜面培养基中培养。与增殖培养一样,在纯种分离时同样也要根据菌种的分离方法一稀释平板法:步骤一,分装无菌水,取若干支空试管(例如8支),依次编号为10-1,10-2,…10-8,用5mL规格的移液管分别吸取4.5mL蒸馏水装于试管中,灭菌
二、菌种分离用接菌针挑取单个菌落,接菌到固体培养基。培养24h。固体培养基组成同上。三、菌株生化鉴定1. 革兰氏染色(1)制片取菌种培养物常规涂片、干燥、固定。要用活跃生益生菌分离实验原理图示益生菌是指对人体肠道具有促进健康作用的菌群,如乳酸菌、双歧杆菌等。益生菌分离实验是为了从复杂的菌群中筛选出具有益生作用的菌种,并进行研究和利用。下
步骤二,将待划线分离的平板倒置于煤气灯的左侧,贴上标签(或做记号),若划线时分区没把握,可在皿底上预先分为四个区。步骤三,接种环烧红灭菌,并伸入菌种试管内冷菌种制备工艺流程图5cm2的单菌落接种子瓶转接发酵瓶28培养68天选取高于4000uml的菌种生产菌种优良种子制备冻存管液氮保存4生产菌种的制备依据生产的需要可以采取斜面孢子菌种
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