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小脑共济失调能治吗 |
SCA3共济失调的临床表现,共济失调步态见于什么病
主要表现为进行性小脑性共济失调,包括醉汉步态、动作笨拙、吟诗样语言等;锥体征包括腱反射亢进、踝阵挛;锥体外系症状包括帕金森综合征、肌张力障碍、强直;显著的周围肌萎缩和全身临床表现SCA3亚型患者通常成年起病(10~50岁为常见发病年龄段),隐匿起始,逐渐进展。主要表现为小脑性共济失调,包括醉汉步态、动作笨拙、吟诗样语言、眼震、复
一、全身姿势肌张力降低或在降低和正常之间摇摆,姿势控制能力差,总是在动来动去,表现为日常生活中的各种缓慢动作。二是自身动作调整困难,表现为身体在重心较高的位置不稳定,如站姿SCA(脊髓小脑共济失调)共同症状为30~40岁隐袭,进展缓慢,儿童和70岁;下肢共济失调为首发症状,表现为行走摇晃、突然跌倒、言语模糊,手笨拙、意向震颤、眼球震颤
SCA3一般指的是脊髓小脑共济失调,患者通常会出现步态不稳、眼球震颤、言语障碍等症状。如果患者出现明显不适,一定要及时去医院就医,以免延误病情。1、步态不稳脊髓小脑共济脊髓小脑性共济失调3型的临床表现SCA3 患者的发病年龄差别较大,大多数成年起病(20~50岁为常见发病年龄段),平均发病年龄37岁左右。主要表现为进行性小脑性共
包括CAG重复,临床表现为共济失调,轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3):常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3~32,含CAG重复而部分SCA只引起小脑性共济失调。SCA初期的临床表现为走路不稳,肢体摇晃,行动反应迟缓以及反应性变差等。中期时的表现为说话时构音模糊不清,没有办法控制音调,眼球转动不流畅,看物
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标签: 共济失调步态见于什么病
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