电泳没有条带的原因,蛋白质电泳跑不出条带来

聚丙烯酰胺凝胶电泳没有条带 2023-10-25 15:39 514 墨鱼

聚丙烯酰胺凝胶电泳没有条带

电泳没有条带的原因,蛋白质电泳跑不出条带来

↓。υ。↓ 琼脂糖凝胶电泳没有条带的原因可能有很多，下面我们将从实验前、实验中和实验后三个方面来分析。一、实验前1. 样品制备不当样品制备是影响琼脂糖凝胶电泳结果的重要因素之但在实际应用中，有时会出现蛋白质电泳未出现条带的情况，这可能是由以下几个方面原因导致的。1. 蛋白质样品质量差：蛋白质样品的质量是进行电泳实验的关键。如果样品质量差，如

一、假阴性如图~ 二、阴性需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。1、引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号大俊LIN 关注为什么跑电泳，空白还有条带啊用ddwater 做空白模板跑pcr,然后电泳检测，竟然有条带，我疯了#PCR#科研#西南大学2022-12-06 共10+ 条评论登录查看更多评论

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带，说明循环数偏低，可以适当增加循环数；如果杂带多，目的条带看不清或者很弱，说明整个扩增体系或反应程序有问题，需要Fig3A与3B对比可以看出当仅在样本及电泳液中添加SDS时，靶标条带的呈现更加清晰单一，背景也更加干净。在凝胶中无SDS时，可以看出煮沸并添加BME使I型胶原蛋白信号完全丧失(Fig3B的2泳

根据您提供的信息，我为您查询到，出现这种情况的原因是比较多的，比如1.样品中没有dna,或者dna太少，或者dna已经降解。2.dna较小而电泳时间太长，导致dna跑了出去有很多可能性：1.样品中没有DNA，或者DNA太少，或者DNA已经降解。2. DNA较小而电泳时间太长，导致DNA跑了出去。3. DNA太大，还在加样孔附近，甚至还没有跑到胶里。

∪＾∪ 没有pcr产物，原因很多，反应温度不对，模板降解了，引物和模板不匹配等等都有可能评论0 3 加载更多其他回答(1)最新回答(1条回答) 时光里1级2017-03-02 回主要是弥散问题，可能有两个原因：1）模板降解了，题主没有说的DNA还是RNA，但是弥撒没有呈明显拖尾情

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