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稳转 |
稳转质粒,细胞转染技术概念
一般来说瞬转,和稳转,只是针对转染方法以及细胞株筛选方式来说的。理论上,能用于瞬转表达的质粒,就这个可以瞬转,请问可以送我一点空载吗?可以回送慢病毒液。2021-06-10来自AndroidIP广东广东收藏回复点
1. 瞬时转染与稳定转染所用的质粒是不同的,瞬转的质粒不需要带有抗性,而用于稳定转染的质粒一定要带有特定的抗性以便于后续的克隆株筛选。另外,两者所用的培养基及实验试剂也有所区别。稳转:外源DNA整合到细胞基因组中或作为附加体质粒保留在细胞中。与瞬时转染不同,稳定转染允许外源DNA在
选择稳转质粒需要含有选择标记(例如抗生素抗性基因)的基因表达质粒,选择标记可以位于基因表达质粒上,或者位于共转染的单独的质粒上。阴性对照应使用不含选择标记的基因表达质粒转染细胞。稳转之过表达稳转质粒在分子生物学领域,质粒是一种常见的DNA分子载体,常被用于基因工程研究。然而,质粒转化过程中,细胞内的过表达可能会导致质粒不稳定性增加,从而影响实验结果的
●﹏● 4种基因敲除的技术手段总的来说,蛋白法不需要构建载体,最快捷,但是sgRNA容易降解,操作难度大,一般更多应用于点突变和定点插入;常规瞬转质粒法构建简单,但是效率低;病毒法各位uu们,不好意思,最近真的太忙了,给大家分享一下,如何从转化,大提,包病毒,病毒转染的整体流程。不过质粒构建不太懂,以后有机会慢慢学) #博士#女博士#我的博士学习#博士申请#
╯△╰ 冰箱保存,以待进行下一步质粒的提取。质粒的提取准备质粒提取盒和扩增的带质粒大肠杆菌培养液(1)取75ml扩增变浑浊的LB液体培养基置于试管中。2)5,000g离心10分细胞培养、转染试剂、选择性抗生素,稳定的单克隆细胞株2株,Q-PCR检测结果,Western blot检测结果及实验方法报告单。质量保证筛选出的细胞单克隆的外源基因的表达水平与含有
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标签: 细胞转染技术概念
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