elisa稀释后差距不大,elisa稀释倍数越大OD值越大

elisa终止液加错了有影响吗 2023-06-05 19:41 883 墨鱼

elisa终止液加错了有影响吗

elisa稀释后差距不大,elisa稀释倍数越大OD值越大

拿稀释液和空白做显色实验，看是不是稀释液被污染了7. 加入2M 硫酸，每孔50μl，室温静置5min后于酶标仪中450nm波长下检测OD值；因为是第一次做ELISA

ELISA测定结果误差的主要原因如下：样本因素、试剂因素和操作因素。一、样品稀释常用产品的稀释倍数通过大量试验确定，以确保试验的敏感性和特异性。酶联免疫吸附试验(ELISA)是一做间接ELISA法测试小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是生物素标记的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣

(四)ELSIA实验中结果阴性、阳性对照显色差距较小的原因1.稀释不准、加样量不准。2.加样时各孔均被污染。3.底物不新鲜，配制时间过长或被污染。4.试剂效价下不同的稀释倍数得到的结果不一样，这个不需要考虑基质效应吗？新接触ELISA方法，求指导2018-12-07IP

1 样品稀释ELISA反应是一种具有很高敏感性的反应，血清稀释不精确，就会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至然后就是我的稀释倍数相同的话，样品之间含量差别大，是不是意味用ELISA检测样品浓度的话，应该是

而经过稀释后，干扰因素也随之稀释，影响就会较小。当某两个梯度稀释后，计算得到的样本值接近时，我们就可以认为在该稀释梯度时，样本中的干扰因素影响较小，计算得到的值也是接近真实的不知道你使用的样品是什么？如果是血清或者血浆，你需要考虑基质效应，如果使用没有干扰物质的血清来稀释，差别应该不大。

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