尼罗红溶液怎么配,尼罗红遇到光

尼罗红溶液怎么配,尼罗红遇到光

图3.(i) GlcN-NPmoc 水凝胶和(ii) GalN-NPmoc 分散体(sol) 的代表性(A) TEM 和(B) CLSM 图像。图4.用尼罗红（左，品红色）或NBD-H（右，绿色）染色的(A) GlcN-NPmoc 水凝胶(1)将lmg/mL的尼罗红/甲醇溶液用不含钙镁离子的PBS稀释100倍后，加入PGCs细胞中，吹打形成悬浮的单个细胞，接着室温避光染色5-10 min; (2)1500rpm离心5分钟，取沉淀以不含钙镁的P

尼罗红溶液配置

(1)配制尼罗红染液室温下，将生物染色剂尼罗红(9-diethylamino-5h-benzo[α]phenoxazine-5-one)加入丙酮溶液中，配置成浓度为1～10μg/ml的尼罗红染液，作为尼罗红工作液。优选的，所1、离心去除细胞培养基，并用1×PBS或者其他生理盐溶液洗涤一次。2、每孔加入200uL的1×PBS缓冲液，再加入尼罗红染色液至终浓度0.01-0.1mg/mL。3、振荡混匀，避光静置10min后。4、

尼罗红用什么溶解

37MW。产品形式：提供的细胞膜荧光探针尼罗红*超级纯*产品为固体形式。我们建议将其溶解到二甲基亚砜(DMSO)溶液中使用或保存。保存建议：对于细胞膜荧光探尼罗红(NILE RED)溶液(0.5毫克/毫升)说明： 1.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃,部分试剂保存于2-8℃,具体以标签上的标示为准。2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可

尼罗红染料如何配成溶液

1)母液准备：取适量的尼罗红用无水DMSO充分溶解制备1mM储存液，按照单次用量分装冻存，避免反复冻融，避光保存。2)工作液准备：用HHBS或生理缓冲液，pH 7将母液按1:产品形式：提供的细胞膜荧光探针尼罗红*超级纯*产品为固体形式。我们建议将其溶解到二甲基亚砜(DMSO)溶液中使用或保存。保存建议：对于细胞膜荧光探针尼罗

尼罗红染液怎么配

≥▽≤ 18.小心抽去上清液19.加入1毫升用户自备的HANK平衡盐缓冲溶液或PBS缓冲溶液，充分混匀20.(选择步骤)放进微型台式离心机离心30秒，速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415) 213.活细胞：将尼罗红脂肪荧光染色液(500X)直接加入无血清培养液中(建议稀释比例1:500),染色5-10分钟，收集细胞，用PBS洗涤一次，立即观察。波长参考：激发光波峰(滤光片) 名称最佳波峰365nm(275-400