pcr扩增条件,PCR扩增

pcr扩增条件,PCR扩增

a.PCR扩增条件：变性对PCR扩增相当重要，如变性温度低、变性时间短都有可能出现扩增无产物；退火温度过低，可导致非特异性扩增而降低特异性扩增效率；退火温度过高影响引物与模板的结合PCR反应条件为温度、时间和循环次数。温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40～60℃,引物退火并

①PCR技术需要目的基因作为模板，①正确；②PCR技术中需要一对引物，②正确；③PCR技术中需要四种脱氧核苷酸作为原料，③正确；④PCR技术是体外扩增DNA的，不需3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)5、过程：①高温变性：DNA解旋过程(PCR扩增

＋﹏＋ pcr技术所需要的基本条件PCR(polymerase chain reaction)是一种基因分析技术，可以在体外快速复制特定DNA片段，并扩增其数量。它在分子生物学研究、基因检测和临床诊断等领域PCR扩增步骤：预变性（pre-denaturation）：95℃，5min 25-35个循环：变性（denaturation）：95℃ 15-

作为PCR技术中合成DNA的原料，③正确；PCR技术是在高温条件下进行的，因此需要耐高温的DNA聚合酶等，④正确；mRNA是合成蛋白质的模板，在DNA复制过程中不需要，⑤错误；核糖体是合成在PCR实验本身的灵敏度很高，且实验条件未充分优化的情况下，通常会在目的片段出现同时伴随有其它杂带，即发生非特异性扩增现象。模板、引物性质及质量、反应条件

pcr技术扩增dna需要的条件是目的基因、引物、四种脱氧核苷酸、DNA聚合酶等。PCR是利用DNA在体外摄氏95°PCR扩增的反应条件：10×扩增缓冲液10ul；4种dNTP混合物各200umol/L；引物各10～100pmol；模板DNA 0.1～2ug；Taq DNA聚合酶2.5u；Mg2+ 1.5mmol/L；加双或三蒸