定量程序没设熔解曲线,没有溶解曲线有扩增曲线

定量程序没设熔解曲线,没有溶解曲线有扩增曲线

＋﹏＋ 软件分析比较荧光信号强弱(※onWindows7,8,10,XP显示方式：LCD(4行)内置程序：12个电源：AC100-230V,50/60Hz(INPUTDC12V)尺寸(主机):宽20×长20×高12.5cm数据分析模式：实时扩增曲线、阴阳性定性、熔本发明对所述实时荧光定量pcr的体系并没有特殊限定，优选为20μl体系。本发明所述实时荧光定量pcr的程序优选设置为：42℃5分钟，95℃10秒，循环阶段95℃5秒，60℃30秒，共计40个循环，在每

定量程序没设熔解曲线的原因

可能是扩增程序设置错误，未进行荧光信号搜集，建议重新实验，增加扩增程序中延伸阶段荧光信号的搜集。5. 阴性对照有扩增1)NTC有扩增，可能有以下两种情况：①Ct产物的熔解曲线特异性鉴定经实时荧光定量程序中的熔解曲线分析证是扩增产物中唯一的扩增子重组质粒的构建从平板上挑出白斑通过鉴定鉴定的片段大小和亮

定量程序没设熔解曲线会怎么样

(^人^) 可能是熔解程序设置错误，未搜集荧光信号，建议重新实验，增加熔解曲线阶段的信号搜集。6.两种试剂平行对比，同一产物Tm值不同可能是不同试剂的促解链成分或含量不一样，导致同一产物（2）扩增曲线断裂或下滑比较典型的曲线下滑如上图所示，主要原因是模板浓度太高了，在基线期内就

定量没有溶解曲线

可能是扩增程序设置错误，未进行荧光信号搜集，建议重新实验，增加扩增程序中延伸阶段荧光信号的搜集。7.扩增曲线有向上或向下的尖峰可能是仪器故障，建议维修仪器。8. 阴性对照有扩可能是引物没有设计好，溶解曲线就是为了区分样品是否有非特异性扩增和初始模板有无被污染的情况，我们

定量溶解曲线出现向下的峰值

荧光定量pcr溶解曲线没有峰是因为：一般每加温一度，读一次信号，当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多，曲线的横坐标是温度，纵坐标是荧光信号的变化，开始10. 如果做定量分析并且只做1 次重复，则标记N+9 个PCR 管，其中N+2 个用于上步得到的N+2 个样品，1 个用于PCR 阴性对照，6 个用于标准曲线。如果做定性分