荧光定量数据处理公式,荧光定量pcr分析论文

荧光定量数据处理公式,荧光定量pcr分析论文

荧光定量PCR 实时定量PCR 数据分析方法：本试验采用2-△△Ct法，计算公式：1)相对表达量(fold change)=2-△△Ct; (2)△△Ct=(Ct目的基因-Ct 内参基因)处理组-(Ct 目的基因-Ct Ct=-1/lg(1+Ex)*lgX0+lgN/lg(1+Ex)。n为扩增反应的循环次数，X0为初始模板量，Ex为扩增效率，N为荧光扩增信号达到阈

数据处理1、这里的三张图片分别展示了我们在做荧光定量PCR时提到的三个名称：扩增曲线，标准曲线，熔解曲线。1)扩增曲线：扩增曲线有两种展现形式，一种是线性，一扩增效率的计算可以采用系列稀释法，将稀释后浓度的对数值与所得Ct值做图，在一定范围内应该是得到一条直线，利用公式（1）：E=10-1/K-1（K为该直线斜率）即可计算出E值。基

Ct值小于15,认为扩增在基线期范围内，未达到荧光阈值。理想情况下，Ct值与模板起始拷贝数的对数存在线性关系，也就是标准曲线。通过标准曲线，扩增效率为100%时，计算出基因单个拷贝数定曲线荧光阈值Ct值**荧光定量PCR原理--扩增曲线*Cycle(循环数)Rn(荧光强度)BaselineLg-linerphase平台期荧光基团荧光检测元件*荧光定量PCR原理--荧光阈值*Cycle(

对于荧光定量数据分析最常用的应该是2 − △△ C T 法，而对于该方法虽然很多研究人员在使用，却有少数工作者并不了解该方法的原理。对于该方法主要令人疑惑的是扩增效率的计算可以采用系列稀释法，将稀释后浓度的对数值与所得Ct值做图，在一定范围内应该是得到一条直线，利用公式(1):E=10 -1/K -1(K为该直线斜率)即可计算出

∩０∩ 荧光定量PCR 实时定量PCR 数据分析方法：本试验采用2—△△Ct法，计算公式：1) 相对表达量(fold change)=2—△△Ct; (2)△△Ct=(Ct目的基因—Ct 内参基因)处理组-(Ct 目的基f.插入power公式，计算2-ΔΔCt值(这是一个幂函数，是2的-ΔΔCt次方) number填：2 power填：-选中ΔΔCt值所在的格image.png 2、具体解释qRT-PCR荧光定量数据分析(2-ΔΔCt法)