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涂板留了一些菌液怎么办 |
涂板长了好多密密麻麻小菌落,培养基中出现白色点点
以下是几种原因和解决方法:1、质粒转化的菌株数量过多。如果转化的菌株数量过多,会导致涂板菌落数量过多。解决方法是在转化时使用更少的菌株或者调整转化的浓度一个细菌会成为一个菌落,这些小的是原来沾上的一个个细菌生长成的,有可能是接种时飘落的芽孢,或是
重新换了感受体和菌板再做一遍@小小蜜:即便是正常做克隆,挑6个也太少了,基本只有TA克隆才会有这么高的效率的。一般的载体,建议挑12个或者更多。人品爆表可以例外赞(0) 踩(0首页发现业务合作创作者服务新闻中心关于我们社会责任加入我们中文1/2 逗点生物关注菌落计数小“棒”手|AIculture慧养™ 涂抹棒用于在平板培养基琼脂表面涂抹液体适用
╯△╰ 小舟儿回复@虫儿coco:太密的原因或许如楼上所述,抗生素失效,也有可能你的转化效率太高了,2)加染色液:加5%孔雀绿水溶液2—3滴于小试管中,用接种环搅拌使染料与菌液充分混合。3)加热:将此试管浸于沸水浴的烧杯中,加热15—20min。4)涂片:用接种环从试管底部挑数环菌液
全部菌液涂板,别离心。比较湿润可能得涂板半小时,但是会长的。赞回应王狗蛋2021-08-23 11:17:48 可以转正常的质粒做为对照看感受态效率,如果质粒长的没问题,可以考虑连接产物满意答案wulinjie_1 LV911个月前转化涂板后37度8到10小时就可以看到小菌落了。十小时都没有长菌,那就不会再长了,超过十六小时,长出来的是杂菌。00 您可能感
∪▂∪ 如果转化的菌株数量过多,会导致涂板菌落数量过多。解决方法是在转化时使用更少的菌株或者粗指调唯散整转化的浓度和时间。2、涂板培养的时间过长。如果涂板培养就睡前洗漱之后涂祛痘霜就行,经过一宿的吸收,在放松状态下,吸收的也会比较好。一定要点涂,轻微晕
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