菌液摇菌按什么比例,提质粒摇菌8小时够么

菌液摇菌按什么比例,提质粒摇菌8小时够么

无需特殊处理菌液或取1-2ul菌液稀释为100倍体积，沸水浴10-15mins 甚至于在稀释体系中按1/1000加triton(这个我没做过) 提出加triton的人说这是为了破膜，以便能够释放出带目的基因一般按1:100将原菌液加入到新培养基中去摇。50微升的LB培养基和一滴水差不多大。不同的细菌不同的状态加入量是不一样的。可以先加入300ul、100ul、30ul菌液到培养

●﹏● 一般按1:100将原菌液加入到新培养基中去摇。50微升的LB培养基和一滴水差不多大。不同的细菌不同的状态加入量是不一样的。可以先加入300ul、100ul、30ul菌液到一般按1:100将原菌液加入到新培养基中去摇。50微升的LB培养基和一滴水差不多大。不同的细菌不同的状态加入量是不一样的。可以先加入300ul、100ul、30ul菌液到培养基里面，有时

菌液好操作一点。简单的说就是用菌液作为模板，用载体引物来跑PCR,就是挑单克隆到700ul左右的培养基中摇菌培养，大概摇个四五个小时，就可以做菌液PCR。菌液PCR的体系根据你用的酶来确可直接用上一代工作用菌种转接下一代工作用菌种，如(W3)可直接转接为(W4)。按上述程序操作，直至(W4)

菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于，菌落pcr直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含有目的gene的阳性菌落的方法。⭐标准🌿作方法：1.用高压🔥菌的牙签或枪过夜培养液加入三瓶50ml含有相应的抗生素LB锥形瓶中(用250ml以上锥形瓶摇菌，保证培养液体积不超过菌液体积的25%,给细菌良好的生长环境),20/30℃振荡培养至OD60

6. 取OD值在0.6-0.7的原始菌液50uL,加入450uL TSB液体培养基逐级稀释至10^-5倍。7. 取包含原始菌液，10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5共6个菌液100uL,3个复孔加入到96孔板中，测定2.挑取单克隆菌置入20ml抗性培养基中37℃过夜培养3.按1:100的比例加入液体LB培养基中，37℃,200rpm培养3h,至终浓度1.0 4.放入4℃冷却10min左右，加入IPTG诱导，终浓度为(0.1-1.0mM之