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地中海贫血最长寿命 |
α和β地贫携带者,o型血不可能携带地贫
地中海贫血α型和β型严重程度一样。α地贫是由于α珠蛋白基因缺失或突变导致地中海贫血发生,β地贫是由于β珠蛋白生成障碍而发病,两种均为珠蛋白肽链合成障碍导致地贫发生。β地贫携带者是指的病人携带有β地中海贫血的致病基因,地中海贫血是一种遗传性贫血,是由于基因问题而导致珠蛋白合成障碍,引起机体出现了溶血性的贫血,它分为β-型、α-型以及
>△< 如果父母都是地贫基因携带者(父母自己不会发病的!,则会有25%的机会生出地贫患儿。这种遗传方式叫做隐性遗传。由于不能产生对等数量的α链和β链,过多的α链或者β链,会导致血红蛋是世界上较为常见的单基因遗传病,它主要包括α地贫、β地贫两大类。
如果您的母亲和父亲是地贫携带者,那么您也有更大的风险。这种疾病会破坏身体的红细胞。因此,该人也可能患上贫血症。地中海贫血主要分为三种类型。它们是轻度地贫、α 地贫和β 地地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国,a-地贫基因携
α地贫相对较轻,β地贫比较严重,因子缺乏部位不一样。地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病,有的娃有50%概率为轻型地贫(仅遗传父母一方)、25%为αβ复合型地贫携带者,和轻型地贫表现相同,还有25%可能为正常人。图片来源:科学家庭育儿原创➤ 轻型地贫X重型地贫娃患轻型地贫和
α和β地贫哪个更严重,要看具体的类型而定。1、α地贫就是α地中海贫血,在临床上一般分为四种类型,静止型携带者、α地中海贫血特征、HbH病和Hb Bart水肿综合征,静止型携带者(+/+、0/+)重型地贫:突变双重杂合子/突变纯合子(0/0、0/+)中国人HPFH和δβ-地贫的基因突变类型及表型特征突变类型缺失长度(kb,缺失型)或受累基因(非缺失型)
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