肝硬化逆转新药3期,羟尼酮肝硬化特效药

肝硬化逆转新药3期,羟尼酮肝硬化特效药

Belapectin能够与半乳凝素-3结合并破坏其功用。临床边的动物研究显示，belapectin具有逆转肝纤维化与肝硬化的显著治疗效果。一项2期研究显示belapectin可能预防NAFLD有多种疾病发展进程，初期为可逆转的肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝炎(NASH),该阶段若不及时进行治疗可能发展为不可逆的纤维化、肝硬化乃至最终的肝细胞癌(HCC)。一旦进展为肝硬

益普生(Ipsen)和Genfit今天宣布，在研疗法elafibranor在关键性3期临床试验中达到主要复合终点。这一试验评估elafibranor治疗对当前标准治疗熊去氧胆酸(UDCA)应答不足或不耐受的原发性3月17日，Galectin Therapeutics公布其自研药品belapectin在NAVIGATE临床Ⅱb/Ⅲ期试验的第三次数据和安全监测委员会(DSMB)会议的积极结果。NAVIGATE旨在评估bel

肝硬化第3期也就是肝硬化晚期，已经出现门脉高压的表现，比如脾大腹水，上消化道大出血，或者是性激素而非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是NAFLD的进展期，以伴有肝细胞气球样变、坏死性凋亡、炎症和纤维化为特征，可进展为肝硬化，甚至肝细胞癌；用时，NASH也增加

●△● Inc.(纳斯达克市场代码：ICPT)早前(9月30日)宣布，一项评估奥贝胆酸(OCA)用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)代偿性肝硬化的安全性和有效性的Phase 3 期临床研究没有来自日本GNI集团的首席执行官罗楹博士点评F351中国第3期研究首例患者完成入组：预防肝纤维化发展为肝硬化（LC），这与生存率降低和肝细胞癌（HCC）发病率增加有关，仍然是全球未满

∩＾∩ 慧宝源欣然宣布，2021年11月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准了慧宝源于2021年8月18日申请的在研新药克来夫定(L-FMAU)开展针对慢性乙型F351（通用名：Hydronidone，羟尼酮胶囊）是一种已在我国第3期临床开发中的乙肝相关肝纤维化在研新药。在日本GNI集团最新公告中继续介绍，2022年1月，F351启动第3期研究，目标是在2024年第二季度