地贫电泳异常但基因检测正常,10个广西人9个地贫

罕见型地贫基因有哪些 2023-10-17 22:40 498 墨鱼

罕见型地贫基因有哪些

地贫电泳异常但基因检测正常,10个广西人9个地贫

ˋ▽ˊ 临床上绝大多数地贫携带者是无症状的，仅表现出一些异常改变的血液学表型。我们可通过血常规检测和血红蛋白电泳来发现这些异常的血液学指标，再后续通过基因检您好：从您太太的血常规及血红蛋白电泳的结果看β地中海贫血的可能性很大，血红蛋白电泳是一种地贫筛查的方法，而地贫的基因检测是确定有无地贫及类型的金标准，但是不同的检验

广东有六分之一的人是地贫基因携带者，地贫基因者一般不会表现出临床症状，对生长发育、智力、寿命和生活质量等都无明显的影响。静止型地贫和正常人无异，血液血分析检查不出，只有验D也可能是机器误差或者实验试剂有一定的问题，这都有可能的，不放心的话可以再复查血红蛋白电泳，只要基因

∪﹏∪ 你好，地贫一般需要看血常规和血红蛋白电泳，有基因检测结果更好。单独一个血红蛋白电泳是不能诊断为地贫的，但是如果真的出现了明显的异常，就要考虑有地中海贫血的可能，需要进你好，根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。根据临床

˙▂˙ 你好，这个如果检查蛋白电泳检查异常考虑还是地中海贫血。需要进一步复查。父母常规地中海贫血（以下简称地贫）基因检测正常，但生育的4岁女儿和3岁儿子却是重度地贫儿！这种情况极为罕见。原来，这对夫妇将地贫的罕见基因都遗传给了孩子们，因而生出重度地

您的情况如果地贫电泳检查正常，应该问题不大。如有疑虑，可进一步做地贫基因检测，可明确排除是否有地正常人的地贫检测检查结果是正常的，在地贫基因检查时，主要检查α型地中海贫血的六种常见的基因缺失位置，包括SEA型地贫、3.7型地贫等；对于Β型地中海贫血检查结果，经常检查16

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