溶解曲线和扩增曲线,扩增曲线和溶解曲线的特点

有溶解曲线没有扩增曲线 2023-10-15 15:11 986 墨鱼

有溶解曲线没有扩增曲线

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解决方法：可以在仪器上将参比染料设置由ROX更改为NONE,取消ROX的校正功能，查看扩增曲线是否恢复正常，即可判定是否是ROX导致的。5. 有溶解曲线无扩增曲线原因分析：反应程序问题，扩qPCR 曲线异常问题通常分为两大类：扩增曲线异常、融解曲线异常。扩增曲线异常这个问题可能涉及到多种原因，主要可以归结为以下6 种：1)扩增曲线不光滑主要有两个原因，一是扩

一是扩增信号太弱，经系统矫正后，就产生这样抖啊抖的线，小编建议大家提高模板浓度重复实验。二是仪器本身的问题，可能在扩增过程中仪器出现了波动或者本身该检测分析测试，百科网，怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果，、扩增曲线(如果做双ΔCT法):(1)扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5

＼　＿　／（1）溶解曲线是判断扩增产物是否单一的曲线，顾名思义，其跟模板（或其浓度）没有关系，扩增什么基因就应该有其相对应的溶解曲线；（2）一般SYBR法的目的基因在80溶解曲线全部为单峰表明为特异性扩增。一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期，其形状是一条平滑的S型曲线。

在qPCR实验过程中，会遇到扩增曲线及熔解曲线异常等问题，这里总结了实验中会出现的各种异常曲线及解决方案。扩增曲线异常问题1.基线设置不当基线设置过低图一如(图一)所示，可能扩增曲线是PCR反应过程中荧光信号与PCR循环次数的关系曲线。在PCR反应过程中，荧光信号随着PCR循环次数的增加而逐渐增强，直到达到一个平台期。扩增曲线的特点如下：1. 扩增曲

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