CT值28左右能用吗QPCR,ct值和内参差多少

CT值28左右能用吗QPCR,ct值和内参差多少

所以，摸索的时候，先试试稀释1～1.5倍，然后根据GAPDH的Ct值来决定是否可以再多稀释一些。【2】如何计算需要逆转录多少RNA? 整个计算过程应该是反过来的。首先，要保持一致，减少气泡产生。加样环境要保持干净，有条件可以在超净台操作。尽量避光低温。

反之，CT值越低，意味着不用放大太多倍就能检测到病毒，循环次数越少，用的时间越短。这代表病毒浓度越谁来救救我图二是我刚跑的qPCR,ct值全没出来图三是我测得RNA浓度图四是我测得cDNA浓度rna提取的时间有点久了，但是测了260/280数值还可以这是怎么回事请大数据把他推给会pcr的大佬们

如果加样量是一致的，而内参做出来差别大(比如3-4个CT值)那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量医疗行业从业者我负责任的告诉你，做mir跟普通rna方法是相同的，可以用做mrna的试剂盒，只不过逆转录

(1)Ct值<30,重复性较差，这种情况与操作有一定关系。这种情况可以从以下几个方面分析：加样准确度；移液器吸取液体的准确度；定期校准qPCR仪1.加样准确度① 避溶解曲线都是80摄氏度以后的单峰，内参基因和目的基因的CT值都在30左右了。不知道是那里出了问题。求

?﹏? Amplification Data、Results、Melt Curve Raw Data、Melt Curve Result,我们要用到的就是Results这个表格中的数据),Results表格中的数据保留Well Position、Sample Name、Target NaqPCR和Real-time PCR均指实时荧光定量PCR(Quantitative Real-Time PCR),相较于常规PCR,qPCR能够在每个循环周期内对扩增产物进行实时定量，从而对起始模板数量进行精确的分析，具有高