mgb探针原理,探针设计

mgb探针原理,探针设计

在TaqMan探针的基础上标记一个MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可使探针的Tm值提高10℃左右。TaqMan MGB探针的长度更短(14~20 bp),更容易在模板上找到保守区域进行设计，特异性更基因探针基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来

＼　＿　／ 1管，内含溶液形式的双标记探针。在-15°C 至-25°C 条件下储存图表TaqMan probe outperforms non-MGB probe in real-time PCR 文件和下载证书批号Certificate TypeDateCatalog Number(s) 片段探针，通过重组DNA技术或PCR测定产生，通过酶技术进行末端标记；总探针，通过重组DNA技术生产，通过随机引物或切口平移标记。一般来说，反应条件要根据每个特定的探针-靶点组合以及

技术原理：以SNP分型检测为例，在PCR过程中，两个探针能与正向引物和反向引物之间的互补序列特异退火结合。当探针以完整形式存在时，由于能量共振转移，荧光基团只发出微弱荧光。特异的探针与相应的等原则上，MGB探针只要有一个碱基突变就能检测到(MGB探针不产生荧光信号，不与目标片段杂交)。因此，在SNP检测时，为了检测湍流，Taqman MGB不与目的片段杂交，不产生荧光信号，探针目的片段

1、原理：实时荧光PCR 的原理实时荧光PCR 是在普通PCR 反应体系中加入了荧光标记探针或荧光染料，原则上MGB探针只要有一个碱基突变，MGB探针就会检测到(MGB探针将不会与目的片段杂交，不产生荧光信号)。因此，在进行SNP检测时，为了检测到突变子，即Taqman MGB不与目的片段杂交，