pcr产物做pcr模板,pcr产物回收后如何扩增

pcr产物做pcr模板,pcr产物回收后如何扩增

文献没有，但是我们一般都做这样的实验. 第二次扩出来的条带很亮pcr产物做模板篇一：PCR反应模板的制备PCR反应模板的制备PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤

一般不建议这样做。除非你做巢式PCR。以PCR产物作为模板，首先必须保证你的PCR产物经过纯化，成分单一，因此，无论怎样，第一轮PCR产物都要进行纯化，并且必须使用PCR产物经PCR纯化试剂盒纯化后，可以做EcoRI和BamHI的双酶切。酶切、纯化都可以用PCR纯化试剂盒完成，只有一种情况例外，PCR模板为质粒，且这个质粒和要用的载体有

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA特异性最高的目的模板会被优先扩增，这些产物在随后的循环中继续扩增占据优势。递减PCR 对于那些不了解引物和目的模板同源性程度的方法更为有用，如AFLP® DNA

可以是可以的，但是如果pcr产物有突变的话，后续会比较麻烦发自小木虫IOS客户端1第三节聚合酶链反应(polymerasechainreactionPCR)第三节聚合酶链反应(polymerasechainreactionPCR)PCR是模拟体内DNA复制条件，应用DNA聚合酶反应，特异性扩增

PCR技术原理模板.doc,PCR技术原理模板PCR技术原理模板PAGE / NUMPAGES PCR技术原理模板PCR 技术原理PCR 产物的电泳检测时间一般为48h 之内，有些最好于当1.重新设计引物或者使用巢式PCR 2.适当降低模板或引物浓度3.适当减少酶量4.降低镁离子浓度5.适当提高退火温度或使用二阶段温度法6.减少循环次数问题3:拖尾现象：产物在凝胶上呈Smear状态。