非随机对照试验设计要点,临床随机对照试验

非随机对照试验设计要点,临床随机对照试验

临床随机对照试验是评价某种干预措施的金标准。设计和报告质量低劣的临床试验无法为临床工作提供可靠有效的证据。一项设计良好的临床研究除了研究设计的严谨性，医学伦理审批，临床研与会者达成共识，认为更清晰和标准的研究评价报告不应只包括随机设计，还应扩展到非随机设计，由此，参照随机对照的consort声明，提出了非随机对照设计报告规范。

对照组试验组阳性结果阴性结果阳性结果阴性结果采用随机化分组，可使两组具有较好的均衡性，可比性强，将各种偏倚减少到最低；研究者按研究目的控制整个试验过程，保一、RCT的设计要点RCT就是从目标人群中选出合适的研究对象(Participants),进行随机化分组(Randomization),对不同组实施不同的干预(Intervention),随访一段时间，然后比较试验组和对

非随机对照试验的类型：1.非随机同期对照研究(non-randomized concurrent controltrial)试验组和对照组同期进行研究，但分组并不随机，而是根据研究者或患者意非随机对照试验的可行性与依从性较好，易被临床医护人员和病人接受，研究工作较容易进行。主要根据临床一些条件的限定而自然形成试验组和对照组；在一定程度上避

＋＾＋ 由此可见，随机对照是最好、最理想的设计，但其他方案得出的证据也能说明一定问题，只是证据强度或可信度不同。不管是随机对照还是非随机对照试验，一个好的临床②调查研究：研究者较被动地进行观察，希望尽可能减少或控制非实验因素干扰的研究3.实验设计：完成实验全过程所依据的一系列规则，如实验设计基本要素(处理因素、

╯﹏╰ 随机对照试验设计要点1.随机对照试验是一种实验设计，它将实验组和对照组随机分配，以消除外部因素对实验结果的影响。2.在随机对照试验中，实验组和对照组的成员应该是完全随在临床试验设计中，专业设计和统计学设计都很重要。统计学设计包括：确定样本量的大小，分组方法，控制偏移(随机、盲法),需要收集的数据(评价指标),分析数据的统计学方法等。临床试验的