ssr标记只有两个条带,SSR标记方法

ssr标记只有两个条带,SSR标记方法

段是多大，再选定读那一条带，SSR 不是显性标记，在2 号材料里并不是没有带，而是由于扩增片段较小，在电泳时跑到了靠下的位置即蓝色箭头所指位置。如果你硬是要把它当显性标所述6对ssr标记在异常棉基因组中扩增的特异条带分子量分别是：280bp,210bp,270bp,280bp,250bp,250bp,选择同时包含6个分子标记特异条带的染色体片段即为异常棉

( 6) PCR 反应的退火温度应根据不同的引物来确定最佳退火温度，以确保扩增的条带中杂带少，目标带明显，引物退火温度一般按照Tm = 4 ℃( G + C) + 2 ℃( A + T) 公式计算。我SSR的原理从英文名称来解释就可以了，Simple Sequence Repeats简单重复序列，一类由几个核苷酸(一般为1~6

赵新燕等[12]以20份高油野生花生为材料，从252对SSR引物中筛选出46对扩增条带清晰且多态性丰富的引物对其基因组DNA进行扩增，得到425个条带，全部为多态性条带，SAMPL技术分离SSR标记SAMP是Witsenboer等1997创立的一种分离微卫星标记的技术.它同AFLP一样具有择性碱基的AFLP引物接头的连接和预扩增的过程.但是在第二步选择性扩增时，运

⊙▽⊙ 因为SSR两侧的序列照道理是特异的，如果出现很多带，一般是引物设计的问题。其次，会在一条主带下出现比2、重复序列(简单重复序列(SSRSSR)或简单序列长度多态性()或简单序列长度多态性(SSLPSSLP)以以mRNAmRNA为基础的分子标记技术：为基础的分子标记技术：差异显示(差异显示(DDDD)逆转录

本研究选用18个InDel和22个SSR标记对我国的59个和美国的23个鲜食番茄品种的基因组DNA多态性进行比较分析，以探讨InDel标记在分子育种中应用的可行性。结果表明：在82个品种中In在程序上，变性胶虽然比非变性胶麻烦些，但考虑到在非变性胶上会出现人为假象—异源双链分子，比如导致SSR杂合子中出现3-4条带，而不是正常的2条带，从而干扰等位位