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科济生物上市进展,上海科济生物

科济生物临床二期 2023-10-15 17:03 159 墨鱼
科济生物临床二期

科济生物上市进展,上海科济生物

(1)布局临床进展居前、临床数据优异的企业。尽管国内处于临床阶段的CAR-T产品较多,但绝大多数均处于临床Ⅰ期。重点关注临床进展居前的企业,包括传奇生物、药明巨诺、复星凯特、科济2018年1月30日,科济生物获国家药监局优先评审,权威机构己将其估值提升超过60亿美元(超过了绝大多数现在市场上炒作参股的独角兽估值,比如爱奇艺、蔚来汽车、优必选、旷视科技

有效性方面传奇生物稍强,安全性方面科济生物领先,最低63%会发生CRS(细胞风暴),3次临床试验都没发生国内药企中,科济药业与传奇生物在产品布局、研发进展方面较为接近。血液瘤领域:传奇生物BCMA CAR-T 产品在美国已经获批,中国即将报产,科济药业进度略微滞后。但自体CAR-T 疗法市场远未达到饱和

1.科济药业CAR-T新药上市申请获受理驯鹿生物/信达生物同靶点、适应症产品已获上市许可申请10月18日,科济药业公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理泽沃基奥仑赛注射液(①BCMA靶点:传奇生物胜;传奇早一年商业化且率先出海获国际巨头(强生)背书;科济生物晚一年且缺乏国际巨头背书;药的对比上来说,传奇生物胜在疗效,科济生物疗效略弱安全性略强(科济生物

╯▂╰ 2021 年上半年,康希诺生物实现总营收20.61 亿元,同比增加51057.67%;归母净利润9.37 亿元,同比增长1016.94%,为多年来首次扭亏为盈,主要系报告期内重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病8月20日,佐力药业发布公告,孙公司浙江佐力创新医疗投资管理有限公司参股公司CARsgen Therapeutics Holdings Limited旗下公司科济生物的在研产品CT041自体CAR-T细胞注射液用于治疗CLDN18.2阳性实体

该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是国内获批上市的首款用于EGFR Exon20插入突变NSCLC的疗法,科济药业创立于2014 年,是一家专注于实体瘤和血液恶性肿瘤领域的创新CAR-T 生物技术企业。公司坚持原始创新,建立了整合的细胞治疗平台,专注于研发安全有效的细胞治疗产品。公司

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标签: 上海科济生物

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