溶解曲线峰低,pcr溶解曲线峰杂乱

溶解曲线峰低,pcr溶解曲线峰杂乱

2楼：Originally posted by卡维斯at 2016-03-29 17:01:21 关键是所有的样本是溶解曲线峰值重合就行。分析测试，百科网，pcr溶解曲线的峰值太低，坐标是温度，每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值(不是强度本身).一开始加热的时候，虽然荧光强度比较强，但是由于

＋▽＋ pcr溶解曲线的峰值太低横坐标是温度，每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值(不是强度本身).一开始加热的时候，虽然荧光强度比较强，但是由于双链没有解离，所以荧光峰值低没有关系啊，如果同一个实验不同批次的峰值有高低差异，说明实验的扩增效率不一致，其实也就是

(^人^) 熔解曲线纵坐标为荧光强度对温度的一次导数的负值，高度应该是反应其产物的产量不同。4.有扩增曲线无溶解曲线可能是熔解程序设置错误，未搜集荧光信号，建议重新实验，增加熔解曲线阶段的信号搜集。5.熔解曲线峰型杂乱1)反应体系污染，结合NTC和NRC

熔解曲线熔解曲线里那些低于80°C的峰一般是引物二聚体造成的。非特异产物分两种情况，有可能熔解温度和目标基因差不多，如果目标基因是属于多基因家族的话，有标准曲线ct太低绝大多数原因是样品拷贝数太高了，太高反而好解决。直接稀释上样即可。另外您怎么排除3

你好，我想请问我的溶解曲线是双峰，但是较高的峰(峰比较齐)出现在75℃,较低的峰(峰不齐)在85℃,200ng做模板，ct都在27~28之间，复孔之间误差都在0.5以内，这是什么问题啊Veterinary 看zhulikou431 药剂科认证医师【丁香园检索结果】融解曲线峰值也就是Tm值，大小根pcr产物的长度有关，因此