pcr条带不清楚,pcr无条带原因

pcr条带非常细 2023-10-12 23:21 875 墨鱼

pcr条带非常细

pcr条带不清楚,pcr无条带原因

如果只是做鉴定，可以将目的条带切下来回收，尽量不切到弥撒的部分，测序应该问题不大。以上(3)变性温度是否准确：PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。4)反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95

DNA琼脂糖核酸电泳ExperimentQCategory,PCR后电泳条带不清。刚开始做实验，请多多指教！我提取质粒后测浓度如图一，然后PCR,体系如图二，最后跑电泳，结果如图三，最核糖体RNA(rRNA)是细胞中丰度最高的RNA类型，也是RNA电泳主要检测的对象。rRNA有三种类型，以真核生物为例，分别28S,18S和5S,这三种类型的rRNA分别对应了电泳结果中的三条条带。今天

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带，说明循环数偏低，可以适当增加循环数；如果杂带多，目的条带看不清或者很弱，说明整个扩增体系或反应程序有问题，需举没举报我也不在乎，但我的引物估计周一就能到。我准备休息一天再继续做了。做了四天pcr后面发现是个

PCR结果没有条带，都是弥散的，这是为什么前几次做的结果都挺好的，条带很清楚，亮度也可以，就是不太齐，但是最近几次几乎没有目的带，都是弥散的，从头到尾，我用的东相关专题PCR实验中常遇见一些令人头疼的小问题，可能就是实验设计或者实验过程中一个小小的条件没有到位，就导致预期的实验结果出不来。下面，我们就来用一个典型的例子，看一看

4.退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR 扩增。以2 度为梯度设计梯度PCR 反应优化退火温度。二.样品处理不当。1.Mg2+ 2.挑的菌能摇起来但是菌落PCR后没有条带，为什么？3.挑的菌能摇出来，菌落PCR的条带与目的条带不符合是什么原因？4.挑的菌能摇起来，菌落PCR的条带不止一条是什么原因？5.为什么阴性对

后台-插件-广告管理-内容页尾部广告（手机）

标签： pcr无条带原因