qPCR完全没有曲线,定量PCR溶解曲线怎么没有

qPCR完全没有曲线,定量PCR溶解曲线怎么没有

qpcr扩增曲线异常，两张图片都是同样的样本试剂，曲线都不正常，但又是不相同的曲线，问了很多人都无果，求助大佬#PCR #研究生日常#实验#生物#医学生2)曲线指数期斜率与扩增率成正比，斜率越大扩增效率越高。3)标准的基线平直或者略微下降，无明显的上扬趋势。4)各管的扩增曲线平行性好，表明各反应管的扩增效率相近。信诺金达，专

老司机有超详细、超好用的基因表达分析课程，包含9大章节26节课，手把手教你从RNA提取到QPCR数据分析该怎么做！公众号回复：知乎，快来学习吧！1)NTC有扩增，可能有以下两种情况：①Ct>35,熔解曲线Tm值<80℃(一般正常qPCR产物，大小在100-300bp之间，熔解曲线Tm大多在80℃以上),可能是引物二聚体导致，可进一步优化引物。②有Ct值且<35,表示反

既然我们想要得到的是rna的标准定量那么标准品最好是rna而不是dna但是如果你要检测的是dna的绝对定量那么用质粒没有问题最好是直接合成dna的双链qPCR的标准曲线是科研的良心然而在使用qPCR验证基因表达时，往往会面临一个问题：二者的结果不一致，甚至趋势完全相反，这是为什么呢？在排除了样品比对关系设置错误，没有用同一批样品来验证等问题后，发现结果还是

可能是引物没有设计好，建议更换引物loveliufudan 2023-04-18 有帮助可能有以下原因：低浓度的样本：如果你的模板DNA 或cDNA 浓度很低，那么可能无法检测到信号，因此没有观察到溶解曲线。建议在加样时检验枪头是否有残留，要保持一致，减少气泡产生。加样环境要保持干净，有条件可以在超净台操作。